Побочные реакции на лекарственные препараты


Побочные реакции на лекарственные препараты

Фармацевтика каталог с каждым годом становится толще - Есть новые высокоэффективные лекарственные средства. К сожалению, участие, и неблагоприятные реакции на медикаментозное лечение. Реакция на лекарство может вызвать еще большие страдания, чем серьезных заболеваний. Из-за наркотиков могут стать инвалидами, и даже умереть.

проблема смертей из-за неблагоприятных реакций на лекарства настолько велик, что во многих странах были созданы специальные службы контроля безопасности лекарств. В последние годы, и Российской медицинской помощи начала, чтобы привлечь внимание к безопасности лекарств.

мониторингу безопасности лекарственных средств в России
В 1969 году в СССР был создан отдел бухгалтерского учета, организации, а также выразить информацию о побочных эффектах лекарственных средств.
В 1991 году она была упразднена в Министерство здравоохранения СССР, была приостановлена, а также выявления и регистрации побочных эффектов лекарств. Медицинские работники и люди перестали получать независимую и объективную информацию о безопасности лекарственных средств. В то же время средства массовой информации начали агрессивной рекламы так много, далеко не безопасные лекарства, не сообщая о возможных неблагоприятных реакций и осложнений. В России, без надлежащей проверки и контроля было зафиксировано большое количество лекарственных препаратов.
Только в 2007 году новое руководство Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, организованный Федеральным центром мониторинга безопасности лекарственных средств.
В США из-за осложнений, связанных с использованием лекарственных средств, которые ежегодно погибают 100-200 тысяч человек.
смертей, вызванных лекарственной терапии, пошла на четвертом месте после смерти от сердечно-сосудистых, рака и травм.
официальное разрешение на использование лекарства должны быть выданы после экспериментальных и клинических испытаний. Исследование безопасности новой фармацевтической продукции осуществляется в три этапа:
1. Предсессионная клинической (экспериментальные) исследования
В экспериментах на животных разных видов изучения токсичности препаратов. Существуют лекарства, которые не только лечить больного органа. Наркотики затрагивают многие органы и ткани, поэтому исследователи записали состояние всех основных систем и органов. Доклинические исследования не могут гарантировать безопасность лекарственных средств для использования в клинической практике. В исследованиях на животных не всегда очевидных негативных реакций, происходящих в организме человека. Изучение общей токсичности препарата у животных, позволяют нам прогнозировать переносимости человеком только на 65-70%. Это связано с различиями в виде людей и животных.
Хлороформ - пример того, насколько сложно и не сразу, принятых в выявлении случаев серьезных побочных реакций. Это наркотики, во-первых, используемых для анестезии у животных. В 1847 в Великобритании впервые использован хлороформ людей. Чем шире использовать хлороформ, тем чаще появляются сообщения о скоропостижной смерти в результате анестезии. Большинство умерли молодыми, здоровыми людьми, которые проводятся малые хирургические процедуры. Только 30 лет приступили к расследованию причин этих смертей. Было установлено, что хлороформ может привести к остановке сердца, даже когда она используется в малых дозах.
Многие врачи не согласны с этим исследования, потому что их практике не было таких случаев. Через 42 лет после первого обследования было проведено одно - было хлороформе о собаках. Было показано, что хлороформ является абсолютно безопасной. Но люди продолжают умирать. Позже выяснилось, что воздействие хлороформа у людей и собак, так. Люди внимания на миокард катехоламинов, которые могут причинить фибрилляция желудочков сердца.

2. Клинические испытания
ходе клинических испытаний, изучение переносимости и эффективности человеческого наркотиков, но и в клинических испытаниях выявили лишь наиболее частые побочные реакции. Испытания проводились на небольшом числе пациентов, в то время как для выявления негативных событий, происходящих с частотой 1:10000, исследование должно включать, как минимум, 30000 больных.
Клинические испытания проводились в искусственных условиях, лечение проводится под очень жесткий контроль, исключить сопутствующие заболевания, и использование других наркотиков. Как правило, нет тестов для пожилых людей, беременных женщин и детей.

Этап 1
исследований от небольшого числа здоровых добровольцев (10-20 человек).

Этап 2
указывается дозировка и схема управления, терапевтических эффективности, продолжается изучение переносимости. Исследования проводились на небольшом числе пациентов (100-200 человек).

Этап 3
уточняет терапевтических свойств препаратов, спектр и частоту побочных реакций. Мы изучить сотни и даже тысячи пациентов, продолжительность испытания 6-12 месяцев.

Этап 4
А после регистрации новых лекарственных средств в целях дальнейшего изучения эффективности и переносимости, выявление редких побочных реакций.
После регистрации новых лекарственных средств и введение в медицинскую практику широко распространенной в условиях ее использования в реальной жизни заметно отличаются от клинических испытаний, столько раз, все большее число пациентов с индивидуальными характеристиками и чувствительности.

3. Posleregistratsionnye исследование
не только люди, но многие медицинские специалисты ошибочно полагают, что разрешение соответствующего органа управления благоприятных для использования в медицинской практике, новый препарат после экспериментальных и клинических испытаний является гарантией его безопасности. Однако, на практике это не так.
С внедрением новых лекарственных средств в медицинской практике для выявления определенных осложнений может занять десятилетия:
- Чуть более 47 лет широко использовать aminofenazona (пирамидон), было обнаружено, что он ударил костного мозга; < br=""> - Потребовалось 40 лет, чтобы установить, что ацетилсалициловая кислота (аспирин) может вызывать желудочные кровотечения;
- Оральные контрацептивы были введены в практику в 1957 году, но в 1965 году было доказано, что они венозной тромбоэмболии.

Есть целый ряд серьезных болезней, справиться с этим без сильного медицина пока еще не представляется возможным. Если Ваша цель - поправить здоровье, похудеть, очистить организм, он гораздо безопаснее будет обратить внимание на продукты с ярлыком "не является панацеей". С помощью мягких, безопасных естественных методов можно избавиться от избыточного веса, повышения жизненной силы, помогают телу справиться с небольшим "аварийных".
Целью центра "Здоровье нации" - профилактики и сохранения здоровья населения. В связи с тем, что общественность, продаваемых в аптеках контрафактных лекарств, "Здоровье нации" поставляет только через свои собственные курьерские службы. Доставка за счет производителя. Потребительские
только доказали средством активного вещества, так называемые Glucomannan PROPOL, который входит в состав средств для похудения Rheolex, был открыт в 1970 году, более 38 лет широкое применение во всем мире не было случаев неблагоприятных реакций на PROPOL.
PROPOL удалось выявить растений конняку (Amorphophallus konjak). Уникальное вещество попадает в желудок, создавая ощущение наполненности и снижает аппетит и предотвращает переедание. Это безопасного метода похудания в течение нескольких тысячелетий, известный в Японии.
С помощью медикаментов Reoleks можно эффективно похудеть без стрессов, ни в чем не повинные, не отрицая, а не снижение потребления калорий, а не нанесения вреда.

Читайте так-же: